En algunos casos, el cáncer colorrectal es causado por una afección genética hereditaria llamada síndrome de Lynch, que también se conoce como cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis o CCRHNP. Cerca del 3 % de los casos de cáncer colorrectal (1 de cada 30) se debe al síndrome de Lynch. Las personas con síndrome de Lynch tienen muchas más probabilidades de presentar cáncer colorrectal, especialmente a una edad más temprana (antes de los 50), y las mujeres con síndrome de Lynch tienen muchas más probabilidades de tener cáncer de endometrio (útero). Las personas con síndrome de Lynch también tienen mayores probabilidades de presentar otros cánceres, incluido el cáncer de ovario, estómago, hígado, riñón, cerebro y piel. Si se descubre que usted o sus familiares tienen el síndrome de Lynch, su médico puede ayudarlo a tomar medidas para reducir el riesgo de tener cáncer en el futuro o para detectarlo temprano si lo llega a presentar.

El síndrome de Lynch es hereditario, lo que significa que es causado por mutaciones o cambios genéticos que se heredan y que pueden pasar de padres a hijos. Si usted tiene el síndrome de Lynch, sus padres, hijos y hermanos tienen un 50 % de probabilidades (1 de cada 2) de tener esta afección. Sus otros parientes cercanos también tienen mayor riesgo de tener el síndrome de Lynch.

Tener antecedentes familiares de cáncer colorrectal (colon) puede aumentar las probabilidades de que usted también lo tenga. Si tiene parientes cercanos con cáncer colorrectal, reúna los antecedentes de salud de su familia acerca del cáncer colorrectal y otros tipos de cáncer, y comparta esta información con su médico. Asegúrese de hacerse todas las pruebas de detección que su médico recomiende. Si usted ha tenido cáncer colorrectal, asegúrese de que sus familiares sepan que se lo diagnosticaron, especialmente si tiene el síndrome de Lynch.